21健訊Daily|馬化騰參投的美股上市藥企宣布破產(chǎn);3款檢測(cè)試劑盒終止或不予注冊(cè)
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一、政策動(dòng)向
●上海將開(kāi)展專項(xiàng)執(zhí)法行動(dòng)查處醫(yī)藥購(gòu)銷、醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)中的商業(yè)賄賂
近日,上海市市場(chǎng)監(jiān)管局發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展2023年反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)“守護(hù)”專項(xiàng)執(zhí)法行動(dòng)的通知》。
其中,通知顯示,7月-9月將聚焦群眾反映集中的民生問(wèn)題,切實(shí)維護(hù)消費(fèi)者合法權(quán)益,提升消費(fèi)信心,為擴(kuò)大和恢復(fù)消費(fèi)營(yíng)造良好環(huán)境。
查處“消”字號(hào)產(chǎn)品、“基因檢測(cè)”、老年兒童產(chǎn)品、財(cái)商教育培訓(xùn)、消防培訓(xùn)等領(lǐng)域違法商業(yè)營(yíng)銷行為,查處信息公示不明確、謊稱有獎(jiǎng)、虛構(gòu)中獎(jiǎng)等違規(guī)有獎(jiǎng)促銷行為,查處醫(yī)藥購(gòu)銷、醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)、裝飾裝修、餐飲旅游等行業(yè)中的商業(yè)賄賂行為。
二、藥械審批
●國(guó)家藥監(jiān)局:3款檢測(cè)試劑盒終止或不予注冊(cè)
據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局“2023年05月16日醫(yī)療器械終止注冊(cè)審查告知書待領(lǐng)取信息發(fā)布”和“2023年05月16日醫(yī)療器械不予注冊(cè)批件待領(lǐng)取信息發(fā)布”顯示,共有3款檢測(cè)試劑盒被終止注冊(cè),申請(qǐng)人為天津健博生物科技有限公司、Labsystems Diagnostics Oy(代理人為上??低奚锛夹g(shù)有限公司)。
●新通藥物乙肝1類新藥帕拉德福韋申報(bào)上市
5月16日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,西安新通藥物子公司葛蘭新通制藥1類新藥甲磺酸帕拉德福韋的上市申請(qǐng)已獲受理。
甲磺酸帕拉德福韋片是一種口服肝靶向阿德福韋前藥,在阿德福韋結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)上引入芳基磷酸環(huán)二酯結(jié)構(gòu),可顯著抑制乙型肝炎病毒的復(fù)制。在Ⅱ期臨床數(shù)據(jù)中,帕拉德福韋HBV DNA載量下降、完全病毒學(xué)應(yīng)答率、HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換數(shù)值上優(yōu)于替諾福韋,但未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著差異。
●血管內(nèi)成像設(shè)備獲批上市
5月16日,國(guó)家藥監(jiān)局公告批準(zhǔn)了Conavi Medical Inc.生產(chǎn)的“血管內(nèi)成像設(shè)備”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng)。
該產(chǎn)品由控制臺(tái)(ADM)和患者接口模塊(PIM)組成,與一次性使用血管內(nèi)成像導(dǎo)管連接配合使用,用于經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入手術(shù)時(shí)對(duì)冠狀動(dòng)脈進(jìn)行血管內(nèi)成像。
該產(chǎn)品成像導(dǎo)管遠(yuǎn)端安裝有聲學(xué)探頭與光學(xué)探頭,能自動(dòng)獲取圖像并反饋至圖像處理模塊,實(shí)現(xiàn)同步配準(zhǔn)的血管內(nèi)超聲和光學(xué)干涉斷層成像。該產(chǎn)品優(yōu)于同類已上市產(chǎn)品,能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)上述兩種成像,同步滿足醫(yī)生對(duì)分辨力和穿透力的要求,簡(jiǎn)化了醫(yī)生操作,提高了成像的準(zhǔn)確性和安全性。藥品監(jiān)督管理部門將加強(qiáng)該產(chǎn)品上市后監(jiān)管,保護(hù)患者用械安全。
●賽諾菲四價(jià)流感疫苗全人群適應(yīng)癥獲批上市
5月16日,賽諾菲中國(guó)宣布,四價(jià)流感病毒裂解疫苗凡爾佳?(VaxigripTetra?)成人和3歲及以上兒童適應(yīng)癥于近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)上市許可批準(zhǔn)。此前,其6~35月齡適應(yīng)癥已于今年2月獲批。至此,賽諾菲四價(jià)流感病毒裂解疫苗凡爾佳?(VaxigripTetra?)的適用人群擴(kuò)大到6月齡及以上的全人群,成為了國(guó)內(nèi)唯一獲批上市的國(guó)際品質(zhì)四價(jià)流感病毒裂解疫苗,將為國(guó)內(nèi)有限的統(tǒng)一劑型全劑量流感疫苗市場(chǎng)增添新選擇。
三、資本市場(chǎng)
●貝康醫(yī)療擬收購(gòu)新加坡輔助生殖醫(yī)療器械企業(yè)
5月15日,貝康醫(yī)療發(fā)布公告,擬收購(gòu)新加坡Genea Biomedx(簡(jiǎn)稱:BMX)及其子公司100%股權(quán)。
據(jù)介紹,BMX是一家位于新加坡的公司,有7家附屬公司從事研發(fā)、制造及銷售輔助生殖醫(yī)療器械、輔助生殖用液及支援耗材。據(jù)悉,此次收購(gòu)交易作價(jià)4000萬(wàn)美元。目前,BMX擁有先進(jìn)的胚胎實(shí)驗(yàn)室管線產(chǎn)品,自主研發(fā)的全時(shí)差胚胎培養(yǎng)箱,市場(chǎng)占有率位居全球第二。
貝康醫(yī)療表示,此次收購(gòu)將填補(bǔ)公司供應(yīng)時(shí)差培養(yǎng)箱、輔助生殖用液、輔助生殖電子見(jiàn)證及可追溯系統(tǒng)及自動(dòng)玻璃化冷凍系統(tǒng)的缺口,擴(kuò)大公司覆蓋輔助生殖行業(yè)的能力。
●恒瑞醫(yī)藥擬6億元-12億元回購(gòu)股份
5月15日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,擬使用總額為不低于6億元,不超過(guò)12億元的資金用于員工持股計(jì)劃,將采用集中競(jìng)價(jià)交易的方式從二級(jí)市場(chǎng)回購(gòu)公司股份。
恒瑞醫(yī)藥擬用于回購(gòu)的資金總額以回購(gòu)期滿時(shí)實(shí)際回購(gòu)的資金為準(zhǔn)。如以回購(gòu)資金總額上限12億元、回購(gòu)價(jià)格上限70.14元/股測(cè)算,預(yù)計(jì)回購(gòu)股份數(shù)量約為1710.86萬(wàn)股,約占恒瑞醫(yī)藥目前總股本的0.27%。
公告提到,本次回購(gòu)價(jià)格不超過(guò)70.14元/股(含),該回購(gòu)股份價(jià)格上限不高于董事會(huì)審議通過(guò)本次回購(gòu)方案前30個(gè)交易日公司股票交易均價(jià)的150%。具體回購(gòu)價(jià)格由公司董事會(huì)在回購(gòu)期間,綜合公司二級(jí)市場(chǎng)股票價(jià)格、公司財(cái)務(wù)狀況和經(jīng)營(yíng)狀況確定。本次回購(gòu)的股份將用于員工持股計(jì)劃,公司將在披露回購(gòu)股份結(jié)果暨股份變動(dòng)公告后36個(gè)月內(nèi)完成授予或轉(zhuǎn)讓。
四、行業(yè)大事
●馬化騰參投納斯達(dá)克上市藥企Athenex宣布破產(chǎn)
5月14日,納斯達(dá)克上市藥企Athenex宣布破產(chǎn),并正在尋找買家接盤其三項(xiàng)業(yè)務(wù)Athenex制藥部門(Athenex Pharmaceutical Division ,簡(jiǎn)稱:“APD”)、Orascovery口服制劑業(yè)務(wù)及細(xì)胞治療業(yè)務(wù)。
Athenex的危機(jī)始于2021年3月FDA拒絕其口服紫杉醇+Encequidar用于治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌新藥的上市申請(qǐng),也恰逢資本寒冬,對(duì)其經(jīng)營(yíng)情況更是產(chǎn)生了雪上加霜的打擊。這之后,Athenex采取了多種辦法試圖自救。2021年底,Athenex徹底放棄了將其口服紫杉醇在美國(guó)上市,并進(jìn)行了一輪裁員。屋漏偏逢連夜雨,2022年3月,Athenex宣布將其細(xì)胞療法業(yè)務(wù)進(jìn)一步縮減聚焦,原因是其神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞療法在臨床I期出現(xiàn)了患者死亡事件,被FDA緊急叫停。2022年7月11日,Athenex宣布,將其位于中國(guó)的API原料藥工廠,以1.244億人民幣的價(jià)格,出售給中國(guó)一家投資管理公司,以獲得現(xiàn)金流。
值得關(guān)注的是,Athenex此前曾以換股并購(gòu)交易方式,收購(gòu)了位于中國(guó)香港科學(xué)園的香港全球藥物科技有限公司,彼時(shí),該公司的戰(zhàn)略投資者包括騰訊創(chuàng)始人馬化騰。由此,馬化騰也成為了Athenex的核心投資人之一,截至2022年9月23日,馬化騰持有Athenex 628.58萬(wàn)股股票,持股比例為4%。