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 一、政策動向

●6部門公布81個緊密型城市醫(yī)療集團建設試點城市名單

近日，國家衛(wèi)生健康委、國家發(fā)展改革委、財政部等6部門聯(lián)合印發(fā)通知，公布了北京市朝陽區(qū)、山西省大同市等81個緊密型城市醫(yī)療集團建設試點城市（地級市和直轄市的區(qū)）。

根據(jù)此前發(fā)布的《緊密型城市醫(yī)療集團建設試點工作方案》，緊密型城市醫(yī)療集團將負責為網格內居民提供疾病預防、診斷、治療、營養(yǎng)、康復、護理、健康管理等一體化、連續(xù)性醫(yī)療衛(wèi)生服務。

緊密型城市醫(yī)療集團在內部由牽頭醫(yī)院和成員單位構成，牽頭醫(yī)院原則上是地市級、區(qū)級的三級綜合性醫(yī)院（含中醫(yī)類醫(yī)院），要將至少三分之一的門診號源和四分之一的住院床位向家庭醫(yī)生簽約服務團隊或基層醫(yī)療衛(wèi)生機構下沉，經基層轉診的簽約居民可優(yōu)先就診、優(yōu)先檢查、優(yōu)先住院。牽頭醫(yī)院重點提供急危重癥和疑難復雜疾病的診療服務，負責接收上轉患者，并將符合下轉標準的患者有序轉診到成員單位。成員單位原則上至少包括二級綜合性醫(yī)院或能夠提供常見病和慢性病診療、急危重癥搶救、牽頭醫(yī)院下轉患者的接續(xù)性醫(yī)療服務的醫(yī)療機構。

同時，緊密型城市醫(yī)療集團統(tǒng)籌建設醫(yī)學檢驗、醫(yī)學影像、心電診斷、病理、消毒供應等資源共享中心，實現(xiàn)緊密型城市醫(yī)療集團內檢查檢驗結果互認，建立覆蓋醫(yī)聯(lián)體各單位的遠程醫(yī)療協(xié)作網，提高醫(yī)療資源配置和使用效率。

國家衛(wèi)生健康委表示，到2023年上半年，試點城市完成緊密型城市醫(yī)療集團網格化布局；到2023年底，基本形成系統(tǒng)集成的配套政策；到2025年，試點城市緊密型城市醫(yī)療集團管理體制更加科學，運行機制更加完善，服務模式更加優(yōu)化，醫(yī)療資源供需更加匹配，就醫(yī)格局更加合理，試點工作形成可復制、可推廣的有益經驗。

●國家醫(yī)保局：今年打擊欺詐騙保專項整治圍繞三方面開展

醫(yī)?；鹗侨嗣袢罕姷摹翱床″X”“救命錢”，6月9日，國新辦舉行國務院政策例行吹風會，介紹加強醫(yī)療保障基金使用常態(tài)化監(jiān)管有關情況。

今年打擊欺詐騙保專項整治工作的重點有哪些？與以往相比有什么不同？

國家醫(yī)保局基金監(jiān)管司司長蔣成嘉回應南方財經 ? 21世紀經濟報道記者提問時表示，今年打擊欺詐騙保專項整治工作堅持問題導向，聚焦基金監(jiān)管的重點難點問題，圍繞三個方面開展整治：一是聚焦骨科、血液凈化、心血管內科、檢查檢驗、康復理療等重點領域；二是聚焦醫(yī)藥結算費用排名靠前的重點藥品、耗材等；三是聚焦虛假就醫(yī)、醫(yī)保藥品倒賣等重點行為，對異地就醫(yī)、門診統(tǒng)籌政策實施后的易發(fā)高發(fā)違法違規(guī)行為也專門提出工作要求。

●市場監(jiān)管總局曝光十起“神醫(yī)神藥”違法廣告典型案例

6月8日，市場監(jiān)管總局集中曝光十起“神醫(yī)神藥”違法廣告典型案例，典型案例主要涉及發(fā)布未經審查的藥品廣告、違法發(fā)布醫(yī)療用毒性藥品廣告、虛構或夸大保健食品功效、普通食品宣稱疾病治療功能等違法違規(guī)行為。

本次公布的10起典型案例包括：廣東省深圳市市場監(jiān)管局查處深圳市琪艾美電子有限公司廣告違法案件、黑龍江省綏化市市場監(jiān)管局查處望奎縣人民醫(yī)院廣告違法案件、湖北省松滋市市場監(jiān)管局查處松滋市九九九健康生活館廣告違法案件、山東省淄博市博山區(qū)市場監(jiān)管局查處淄博順德醫(yī)藥有限公司廣告違法案件、北京市朝陽區(qū)市場監(jiān)管局查處北京黃寺醫(yī)療美容診所有限公司違法發(fā)布醫(yī)療用毒性藥品廣告案件、上海市浦東新區(qū)市場監(jiān)管局查處上海橙多科技有限公司廣告違法案件、廣東省廣州市黃埔區(qū)市場監(jiān)管局查處廣東東方紅醫(yī)藥連鎖有限公司廣告違法案件、吉林省四平市市場監(jiān)管局查處四平廣播電視臺廣告違法案件、新疆生產建設兵團第二師市場監(jiān)管局查處新疆康寧醫(yī)藥連鎖有限責任公司第二百四十八店廣告違法案件、江西省南昌市市場監(jiān)管局查處南昌本茂電子商務有限公司廣告違法案件。

2023年以來，市場監(jiān)管部門聚焦醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、保健食品等民生重點領域，持續(xù)加大對“神醫(yī)神藥”虛假違法廣告打擊力度，清理整治商業(yè)廣告中冒充專家或名醫(yī)開展宣傳、發(fā)布未經審查的藥品廣告、虛構或夸大保健食品功效、普通食品宣稱疾病治療功能等違法違規(guī)行為，切實保障消費者合法權益。

二、藥械審批

●國產首個！恒瑞JAK1抑制劑申報上市

6月9日，據(jù)CDE官網顯示，瑞石生物&恒瑞醫(yī)藥旗下硫酸艾瑪昔替尼片申報上市，有望成為首個針對自免適應癥獲批上市的國產新一代JAK1抑制劑。推測此次申報的適應癥為特應性皮炎。

據(jù)介紹，艾瑪昔替尼片（ivarmacitinib tablet）是一種口服高選擇性的JAK1抑制劑，屬于2代JAK抑制劑。研究顯示，JAK1抑制劑通過調節(jié)多種與特應性皮炎病理相關的細胞因子來控制病情。據(jù)悉，艾瑪昔替尼與泛JAK抑制劑相比，具有更高的選擇性，用于中重度特應性皮炎的治療可能具有更好的安全性和有效性。

●FDA受理首款CRISPR基因編輯療法上市申請

6月8日消息，Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics宣布，美國FDA接受exagamglogene autotemcel（exa-cel）治療嚴重鐮刀型細胞貧血?。⊿CD）和輸血依賴性β地中海貧血（TDT）的生物制品許可申請（BLA），同時授予該產品治療SCD的優(yōu)先審評資格。據(jù)介紹，這也是FDA受理的首個CRISPR基因編輯療法上市申請，針對SCD和TDT的PDUFA日期分別為2023年12月8日和2024年3月30日。

Vertex公司首席執(zhí)行官兼總裁Reshma Kewalramani醫(yī)學博士表示，非常高興FDA接受該申請并授予其治療鐮刀型細胞貧血病的優(yōu)先審評資格。Exa-cel有望成為首個獲批的CRISPR基因編輯療法，他們將繼續(xù)努力，為正在等待的患者帶來具有變革性潛力的治療方法。

●多模態(tài)腫瘤治療系統(tǒng)獲批上市

近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準了上海美杰醫(yī)療科技有限公司生產的多模態(tài)腫瘤治療系統(tǒng)創(chuàng)新產品注冊申請。

該產品是集液氮冷凍與射頻加熱于一體的多模態(tài)治療系統(tǒng)，通過對目標病灶預冷凍，后續(xù)進行射頻加熱并對過程精確控制，從而實現(xiàn)加熱區(qū)域與冷凍區(qū)域重合的多模態(tài)腫瘤消融，達到病灶精準治療效果。

該產品通過對消融針設計優(yōu)化，有效克服氣阻問題，實現(xiàn)高效相變換熱。在消融針治療段通過屏蔽射頻干擾，實現(xiàn)治療過程中腫瘤組織精準測量與實時反饋。在消融針非治療段采用高真空工藝技術，構建超薄真空絕熱層，實現(xiàn)射頻電磁場屏蔽，在完全消融腫瘤的同時，最大程度避免周圍組織的損傷。一體化控制系統(tǒng)通過對預冷凍和射頻加熱過程的精準控制，還可實現(xiàn)消融區(qū)域的可視化。

三、資本市場

●珂闌醫(yī)藥完成超億元A輪融資

據(jù)IPO早知道消息，珂闌（上海）醫(yī)藥科技有限公司（Cholesgen(Shanghai) Co.Ltd.，以下簡稱“珂闌醫(yī)藥”）日前完成超億元A輪融資，本輪融資由高榕資本領投，達武創(chuàng)投、南灣百澳創(chuàng)投基金和阿斯利康中金醫(yī)療產業(yè)基金參與投資，天使輪投資方三一創(chuàng)新投資持續(xù)參與。

本輪融資資金加速推進核心創(chuàng)新藥物管線進入臨床，擴充研發(fā)團隊，拓展外部合作以及辦公科研場地。

成立于2021年的珂闌醫(yī)藥作為一家致力于開發(fā)源頭創(chuàng)新藥物的生物醫(yī)藥公司，聚焦真正的First-in-class疾病新型靶標，以疾病生物學、藥物化學及臨床轉化醫(yī)學為基礎，開展針對代謝性疾?。ǜ咧Y、肥胖癥、糖尿病、動脈粥樣硬化癥以及NASH等）和腫瘤等重大疾病的創(chuàng)新型醫(yī)藥研發(fā)工作。

●天助暢運醫(yī)療創(chuàng)業(yè)板IPO過會

6月8日，深圳證券交易所上市審核委員會2023年第41次審議會議結果公告顯示，北京天助暢運醫(yī)療技術股份有限公司（以下簡稱：“天助暢運醫(yī)療”）符合發(fā)行條件、上市條件和信息披露要求，創(chuàng)業(yè)板成功過會，預計募集資金5.7946億元。

官網信息顯示，天助暢運醫(yī)療于2002年11月在中關村科技園區(qū)注冊成立，是一家專注于普通外科醫(yī)療器械研發(fā)、生產和銷售的北京市高新技術企業(yè)。

四、行業(yè)大事

●阿斯利康擬斥資超20億美元加碼Treg細胞療法

6月9日，阿斯利康宣布與Quell Therapeutics達成協(xié)議，以開發(fā)多種工程調節(jié)性T細胞（Treg）細胞療法，這些療法有可能治愈1型糖尿?。═1D）和炎癥性腸?。↖BD）。根據(jù)協(xié)議條款，將利用Quell專有的Treg細胞工程模塊工具箱，開發(fā)用于自身免疫性疾病的自體多模塊Treg細胞候選療法。Quell將從阿斯利康獲得8500萬美元的預付款，后續(xù)Quell有資格獲得超過20億美元的進一步開發(fā)和商業(yè)化里程款。